Эффективная и современная формула двойного действия
Бруфика плюс - смотри под любым углом!
| Бруфика Плюс суспензия (отпускаются по рецепту) |
|---|
Загрузка виджета 3D
|
* Оценка эффективности препарата Бруфика плюс® в лечении острых респираторных заболеваний и болевых симптомов подтверждается клиническими исследованиями. ** Инструкция по медицинскому применению препарата Бруфика плюс® .
Бруфика плюс® суспензия была рекомендована Экспертным комитетом по лекарственным средствам при ЕЭК для целей проведения исследований биоэквивалентности воспроизведенного лекарственного препарата, содержащего комбинацию действующих веществ с МНН «ибупрофен» + «парацетамол» в лекарственной форме суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл + 162,5 мг/5 мл, в качестве референтного использовать воспроизведенный комбинированный лекарственный препарат Бруфика Плюс, в лекарственной форме суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл + 162,5 мг/5 мл (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд, Индия), обращено отдельное внимание, что парацетамол и ибупрофен в комбинации усиливают действие друг друга. Эффективность комбинации выше, чем эффективность каждого компонента в отдельности.
Бруфика плюс суспензия® Препарат принимают 3 раза в день с интервалом 8 часов
Максимальная доза зависит от возраста
Предупреждение: не превышать указанную дозу.
Курс лечения: не более 3-х дней в качестве жаропонижающего, не более 5-ти дней в качестве обезболивающего.
Данный раздел сайта содержит специализированную профессиональную информацию. В соответствии с Федеральным законом РФ № 38-ФЗ «О рекламе» от 13 марта 2006 года информация данного раздела предназначена исключительно для медицинских и фармацевтических работников.
Вы являетесь медицинским или фармацевтическим работником?
Препарат Бруфика Плюс для детей:
- Не имеет аналогов по составу действующих веществ! Единственная оригинальная комбинация (ибупрофен 100 мг /5 мл + парацетамол 162,5 мг/5 мл) в форме суспензии в России.
- Единственный из комбинированных жаропонижающих препаратов рекомендован в возрастном диапазоне от 2-х до 14 лет.*
Бруфика плюс® Отсутствие оболочки у таблетки обеспечивает быстроту действия, что приводит к более выраженному клиническому эффекту.*, и способствуют симптоматики.
* Инструкция по медицинскому применению Бруфика Плюс
Суспензия Бруфика плюс® для детей отличается уникальным составом, в который входят два активных вещества: ибупрофен и парацетамол
Показан к применению для в составе комплексной терапии.
1 мл суспензии Бруфика плюс® содержит:
Результаты исследования** показали, что препарат Бруфика плюс® может применятся в качестве жаропонижающего средства у детей**
Источник: М.Г. Лукашевич, А.Н. Селина ФГБОУ ВО Рост ГМУ Минздрава России, Ростов – на – Дону 2018
Парацетамол проникает через гематоэнцефалический барьер Абсорбция – высокая, связь с белками плазмы – менее 10 % и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина Сmах - 5-20 мкг/мл. ТCmax - 0,5-2 ч. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма.
Ибупрофен подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизмененном виде не более 1 %) и в меньшей степени с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.
Доказанное преимущество перед монопрепаратами*, Эффективность комбинации препарата Бруфика плюс выше, чем у отдельных компонентов. Уменьшает артралгию в покое и при движении, снижает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений*.
* Инструкция по применению препарата Бруфика плюс
Разработана специалистами Хайгланс Лабораториз . Компания HiGlance Laboratories — один из ведущих миро0вых производителей и экспортеров фармацевтической продукции. Компания поставляет препараты в широком ассортименте.
Бруфика плюс® произведена в соответствии со стандартами:
Исследования и разработки в HiGlance Исследования и разработки всегда были основным компонентом деятельности HiGlance.
Наше исследовательское отделение проводит исследования по доставке лекарств в организм в широком спектре лекарственных форм, включая таблетки (в т.ч двухслойные), капсулы (в т.ч. мягкие желатиновые) и жидкие оральные препараты. Благодаря использованию самых современных технологий для создания различных форм такие как: наноструктурированные (наночастицы) / микронизированные формы, микросферы (пеллеты) с модифицированным высвобождением и тд., которые полностью отвечают поставленным задачам: повышенным всасыванием, скоростью растворения, пролонгированным действием и биодоступностью. Наши исследования в молекулярной биологии позволяет улучшить степень несвязанной доли ЛС с белками плазмы крови - так как свободная, не связанная доля фракции препарата позволяет получить лучший терапевтический эффект.
Кроме того, Хайгланс Лабораториз производит свои лекарственные средства, используя самые очищенные фармацевтические активные вещества API и современные вспомогательные вещества (в соответствии с USP, BP, EP), которые позволяют увеличить срок годности препаратов, дают лучшую переносимость и более выраженный клинический эффект.*.
Система управления качеством Хайгланс Лабораториз сертифицирована по международному стандарту ISO 9001-2008, GMP, WHO GMP. Производство контролируется автоматизированной системой управления BMS компании Siemens, что свидетельствует о высочайшем качестве продукции и услуг компании. Это позволяет экспортировать продукцию во многие страны мира. Выпускаемая продукция компании HiGlance соответствует требованиям Фармакопеи США, Европейской Фармакопеи и Британской Фармакопеи.
Офис компании Хайгланс Лабораториз
Исследования подтверждают, что Бруфика плюс® суспензия для детей - способен обеспечить заявленный терапевтический эффект. Оптимальное соотношение доз парацетамола (162,5 мг/5 мл, что несколько выше, чем в другом существующем на рынке комбинированном препарате) и ибупрофена (100 мг/5 мл) представляет собой эффективный и безопасный препарат для лечения лихорадки у детей. Быстрое и длительное купирование лихорадки, выраженный и стойкий обезболивающий эффект, благоприятный спектр безопасности позволяют педиатрам широко использовать комбинированный препарат Бруфика Плюс для купирования лихорадочного и болевого синдрома различного происхождения у детей старше 2 лет.**
** Исследование М.Г. Лукашевич, А.Н. Селина ФГБОУ ВО Рост ГМУ Минздрава России, Ростов – на – Дону 2018
ЛП-001514
Бруфика плюс®
Ибупрофен+парацетамол
Таблетки
Анальгезирующее средство, комбинированное(НПВП + анальгезирующее ненаркотическое средство)
M01AE51
Симптоматическая терапия: инфекционно-воспалительного заболевания (простуда, грипп), сопровождающегося повышенной температурой, ознобом, головной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле; миалгии; невралгии; боли в спине; боли в суставах, болевого синдрома при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата; боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах; посттравматического и послеоперационного болевого синдрома; зубной боли; альгодисменореи (болезненной менструации).Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Применение при беременности в сроке до 20 недели возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение препарата в сроке более 20 недель беременности противопоказано. Не следует применять НПВП женщинам с 20-ой недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция). При необходимости применения комбинированного препарата ибупрофен+парацетамол в период грудного вскармливания следует прекратить кормление грудью.
Внутрь (до или через 2-3 ч после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. По 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 3 таблетки.
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
НПВП-гастропатия – тошнота, рвота, изжога, Головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, Сердечная недостаточность, периферические отеки, Анемия (в том числе гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, Одышка, бронхоспазм, Кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, Снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина.
Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью..
Лечение: промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SН-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно - через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Бруфика плюс® усиливает или ослабляет действие некоторых препаратов Более подробную информацию о взаимодействии с другими препаратами смотрите в инструкции по медицинскому применению препарата Бруфика плюс®.
Рекомендуется принимать препарат минимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
Таблетки 400 мг + 325 мг. По 10 таблеток в ПВХ/Ал блистер или Ал/Ал блистер.1 блистер по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
3 года. Не применять по истечении срока годности.
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!
Отпускается без рецепта.
«Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.»,Е-11, 12 & 13, Сайт-Б, UPSIDC, Суражпур, Грейтер Ноида-201306, (U.P.), Индия. Телефон: +91(120) 25 69742; Факс: +91(120) 25 69 743; Сайт: www.higlance.com
ЛП-004020
Бруфика Плюс®
ибупрофен + парацетамол
суспензия для приема внутрь
анальгезирующее средство (НПВП+ анальгезирующее ненаркотическое средство).
M01AE51
Комбинированный препарат. Оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
Бруфика Плюс применяют у детей с 2 лет.В качестве жаропонижающего средства при:- острых респираторных заболеваниях;- гриппе;- детских инфекционных заболеваниях;- постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела.В качестве болеутоляющего средства слабой или умеренной интенсивности при:- головной и зубной боли;- невралгиях;- боли в ушах и в горле;- боли при травмах, растяжениях, ожогах и других видах боли.Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент применения, на прогрессирование заболевания не влияет.
Препарат предназначен для применения у детей.
пожилой возраст
хроническая сердечная недостаточность (I - II функциональный класс по классификации NYHA);• ишемическая болезнь сердца;• артериальная гипертензия;• цереброваскулярные заболевания;• заболевания периферических артерий;• дислипидемия/гиперлипидемия;• цирроз печени с портальной гипертензией;• вирусный гепатит;• нефротический синдром.
Суспензия Бруфика плюс® принимают внутрь. Препарат принимается при появлении симптомов (повышение температуры тела или болевой синдром)
.Перед употреблением тщательно взболтать флакон.
Для точного отмеривания дозы препарата прилагается шприц - дозатор или мерная ложка.Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.
Препарат принимают 3 раза в день с интервалом 8 часов.
Предупреждение: не превышать указанную дозу.
Курс лечения: не более 3-х дней в качестве жаропонижающего, не более 5-ти дней в качестве обезболивающего.
Подробную информацию о побочных эффектах смотрите в инструкции по медицинскому применению препарата Бруфика плюс®.
Подробную информацию о симптомах передозировки и лечении смотрите в инструкции по медицинскому применению препарата Бруфика плюс®.
Подробную информацию о взаимодействии с другими препаратами смотрите в инструкции по медицинскому применению препарата Бруфика плюс®.
Подробную информацию о предосторожностях при приеме препарата Бруфика плюс® смотрите в инструкции по медицинскому применению.
3 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 °С.Не замораживать!Хранить в недоступном для детей месте.После вскрытия флакона, препарат можно хранить не более 6 месяцев.
Отпускается по рецепту.